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乳腺癌細胞可以重編程免疫細胞以協助轉移

已知自然殺傷(NK)細胞是一種免疫細胞,它通過誘導癌細胞死亡來限制轉移。但是,轉移瘤仍會在患者體內形成,因此必須有癌細胞逃逸的方法。使用由約翰·霍普金斯大學醫學腫瘤學研究員,醫學博士Isaac Chan博士開發的新型細胞培養方法,該實驗室在安德魯·埃瓦爾德(Andrew Ewald)實驗室工作。,研究人員在實驗室中實時研究了NK細胞與浸潤性乳腺癌細胞之間的相互作用。他們發現轉移性乳腺癌細胞可以對NK細胞進行重新編程,從而使它們停止殺死癌細胞,而有助于轉移。

這項工作于7月9日發表在《細胞生物學雜志》上,還報告了新的免疫療法策略,可逆轉乳腺癌轉移小鼠模型中的這種重新編程過程。

Chan說:“轉移性疾病是導致乳腺癌死亡的主要動力,我們需要更深入地了解其發生的方式和原因。”“我們的研究已經確定了一種新的癌細胞協同免疫系統的策略。如果我們能夠預防或逆轉患者體內自然殺傷細胞的重編程,那么這可能是一種阻止轉移并降低乳腺癌死亡率的新方法。”

“我們的研究表明,NK細胞選擇性地靶向啟動轉移過程的細胞,以及癌細胞如何欺騙免疫系統來幫助它們。”美國癌癥研究與癌癥轉移計劃聯合主任,高級研究作者埃瓦爾德(Ewald)說。約翰霍普金斯大學醫學院約翰霍普金斯金梅爾癌癥中心和細胞生物學教授。“這項研究還凸顯了多學科癌癥研究的力量。該項目將醫學腫瘤學,細胞生物學,免疫學和生物醫學工程學結合在一起,以了解轉移。由于與伊麗莎白·賈菲(Elizabeth Jaffee)的令人興奮的合作,我們得以迅速進入免疫學和免疫療法研究。 ”

醫學博士Elizabeth Jaffee是約翰·霍普金斯·金梅爾癌癥中心的副主任;Skip Viragh胰腺癌臨床研究和患者護理中心聯合主任;彭博?金梅爾癌癥免疫治療研究所副所長;以及Dana和Albert“ Cubby”西蘭花腫瘤學教授。

使用由Joel Bader博士開發的分子譜分析和計算分析。約翰·霍普金斯大學基礎生物醫學科學研究所和遺傳醫學研究所生物醫學工程教授以及巴德實驗室研究員HildurKnútsdóttir埃瓦爾德說,他們能夠繪制出免疫細胞和癌細胞之間所有可疑的分子相互作用圖譜-并找出可能調節這種交流的人。

“正如我們所預測的,當我們阻斷這些抑制信號時,NK細胞繼續是“好人”,并不斷清除癌細胞。” Ewald說。“我們很高興這種方法可以用來防止轉移的形成,并且我們還在測試這種方法是否可以用來重新激活對已有轉移的免疫反應。”

研究人員說,該過程也可能適用于其他類型的癌癥。針對NK細胞的免疫療法也可能與刺激T細胞對抗癌癥的現有免疫療法一起使用。

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